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摘要:
[目的]研究拟南芥AtXCD1蛋白的原核表达.[方法]构建XCD1原核表达载体,根据NCBI基因序列设计引物,并以PCR扩增得到大量目的片段XCD1,将XCD1连接到原核表达载体pET-32a+,并对重组质粒进行测序鉴定,将重组质粒转化至大肠杆菌原核表达菌株BL21(DE3),对蛋白表达条件:诱导时间、诱导温度和IPTG浓度等进行优化.IPTG诱导表达获得目的蛋白,对蛋白表达条件:诱导时间、诱导温度和IPTG浓度等进行优化.[结果]XCD1序列全长为1 242bp,与PCR产物大小一致.蛋白XCD1-pET-32a+较适表达条件为在30℃0.1 mmol/L的IPTG诱导1.5h.[结论]该结果为进一步蛋白纯化及酶活测定试验奠定了基础.
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文献信息
篇名 拟南芥AtXCD1蛋白的原核表达研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 拟南芥(Arabidopsis thaliama) AtXCD1 重组载体 原核表达
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 4197-4198,4223
页数 3页 分类号 S188|Q753
字数 3155字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹树青 合肥工业大学生物与食品工程学院 40 157 7.0 11.0
2 陈光朗 合肥工业大学生物与食品工程学院 6 13 2.0 3.0
3 董万春 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 2 1.0 1.0
4 韩娇 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 2 1.0 1.0
5 樊婷婷 合肥工业大学生物与食品工程学院 14 5 1.0 1.0
6 杨立波 合肥工业大学生物与食品工程学院 1 1 1.0 1.0
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节点文献
拟南芥(Arabidopsis thaliama)
AtXCD1
重组载体
原核表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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436536
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