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摘要:
采用大肠杆菌表达系统表达获得了伪狂犬病病毒(PRV)超强毒株ZJ01的gB和gE重组蛋白,用其免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、克隆和间接ELISA筛选,获得了4株能稳定分泌抗PRV单克隆抗体的杂交瘤细胞,细胞培养上清的ELISA抗体效价在1∶1600~1∶6400之间,腹水抗体效价达1∶4×10 5;连续培养20代,抗体效价基本一致.抗gB单克隆抗体B1B6和B3D7属于IgG2b,抗gE单克隆抗体E1B11和E5C10属于IgG1,轻链均为κ型.Western-blot和IFA结果显示,4株单克隆抗体均能与PRV流行毒株ZJ01、HZ、SD、NJ、LA发生特异性反应,B1B6和B3D7还能与PRV gE基因缺失疫苗毒株Bartha-K61发生反应,但E1B11和E5C10不能与Bartha-K61发生反应.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒gB和gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gB蛋白 gE蛋白 单克隆抗体
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 247-252
页数 6页 分类号 S852.659.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜平 186 1921 25.0 35.0
2 白娟 37 73 5.0 7.0
3 孙涛 8 15 2.0 3.0
4 孙海凤 4 4 1.0 2.0
5 董静 6 7 2.0 2.0
6 顾真庆 1 0 0.0 0.0
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伪狂犬病病毒
gB蛋白
gE蛋白
单克隆抗体
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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