鹅细小病毒Rep1蛋白的原核表达及抗体制备

• 作者: 朱国强 段进坤 王建业
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 Rep1蛋白 原核表达 间接免疫荧光
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: S855.3
• 语种: 中文

摘要

为深入研究鹅细小病毒(GPV) Rep蛋白的功能,采用PCR方法扩增出完整的Rep1基因,并克隆入原核表达载体pET-28a(+).将重组质粒pET28-Rep1导入到大肠埃希菌BL21 (DE3)中表达.SDS-PAGE分析表明:37℃下经1 mmol·L-1 IPTG诱导4h,Rep1蛋白可获得高效表达.重组蛋白经切胶免疫BALB/c小鼠制备针对Rep1蛋白的多克隆抗体.经间接免疫荧光检测,1∶1 000稀释的多抗能特异性识别在鹅胚成纤维细胞上增殖的GPV抗原,说明所制备的多抗具有良好反应原性,可用于后续针对Rep蛋白的相关功能研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱国强		183	1462	21.0	30.0
2	王建业		32	211	8.0	13.0
3	段进坤		4	3	1.0	1.0