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摘要:
[目的]构建表达IDO重组表达载体IDO/pEGFP-C1.[方法]RT-PCR扩增IDO cDNA,连接于表达载体pEGFP-C1,酶切鉴定及序列分析证实后将载体转染至TC-1细胞,RT-PCR和Western blotting实验观察IDOmRNA和蛋白表达.[结果]酶切鉴定及序列分析证实IDO成功连接于表达载体pEGFP-C1上,转染至TC-1细胞后可见IDOmRNA和蛋白表达.[结论]IDO重组表达载体IDO/pEGFP-C 1构建成功.
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文献信息
篇名 重组表达载体IDO/pEGFP-C1的构建
来源期刊 武警后勤学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 吲哚胺2,3二氧化酶 表达载体 基因重组
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 85-88,封2
页数 5页 分类号 R393
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈琬玲 14 64 5.0 7.0
2 甘泉 11 53 5.0 6.0
3 李臣 10 66 5.0 8.0
4 苏瑾 6 27 3.0 5.0
5 李永芬 4 19 2.0 4.0
6 蒋璧谦 5 17 1.0 4.0
7 师娟 5 30 3.0 5.0
8 范立 3 9 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚胺2,3二氧化酶
表达载体
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
出版文献量(篇)
6139
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7
总被引数(次)
16970
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