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摘要:
采用PCR方法扩增鸭TLR3基因胞外区,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导后,表达重组TLR3蛋白,并从包涵体中纯化重组蛋白.结果显示,PCR扩增得到972 bp的TLR3基因胞外区,用纯化的重组TLR3蛋白免疫实验兔,制备TLR3的多克隆抗体,用Western blot和ELISA检测其特异性及效价.本研究成功表达了TLR3基因胞外区,用该蛋白免疫实验兔后,制备的多抗能与TLR3特异性反应.
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文献信息
篇名 鸭TLR3基因胞外区的原核表达及抗体制备
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 TLR3 胞外区 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 其他
研究方向 页码范围 70-74
页数 5页 分类号 S852.42
字数 3763字 语种 中文
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原核表达
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研究来源
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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1
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8579
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