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摘要:
为揭示油茶( Camellia oleifera Abel)硬脂酰-ACP脱饱和酶( SAD)基因(即CoSAD基因)的功能,构建了该基因的原核表达载体pET28b-CoSAD、植物表达载体pBI121-CoSAD和RNA干扰载体pBI121-CoSAD RNAi,并采用PCR扩增及双酶切方法对3类载体进行鉴定;在此基础上,对原核表达载体中的CoSAD基因进行诱导表达分析,并对pBI121-CoSAD转化的拟南芥〔Arabidopsis thaliana ( Linn.) Heynh.〕sad突变体植株和pBI121-CoSAD RNAi转化的拟南芥野生型植株进行转基因鉴定和主要脂肪酸成分含量分析。 PCR扩增和双酶切结果显示:从 pET28b-CoSAD、pBI121-CoSAD和pBI121-CoSAD RNAi 载体的阳性克隆中均可获得目的条带,表明这3类载体均构建成功;用1 mmol·L-1 IPTG分别诱导0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0 h,CoSAD基因均能够在pET28b-CoSAD转化的大肠杆菌BL21感受态细胞中正常表达,能够获得与预测结果相符的相对分子质量约47000的特异目的蛋白条带,且蛋白活性随诱导时间的延长而升高。从pBI121-CoSAD转化的拟南芥突变体植株和pBI121-CoSAD RNAi转化的拟南芥野生型植株中也均可扩增出目的条带。 GC-MS分析结果显示:与拟南芥野生型植株相比,其突变体植株的硬脂酸和棕榈酸含量较高、油酸和棕榈油酸含量较低;但突变体植株经pBI121-CoSAD转化后,硬脂酸和棕榈酸含量降低而油酸和棕榈油酸含量提高;野生型植株经过pBI121-CoSAD RNAi转化后,硬脂酸和棕榈酸含量提高、油酸和棕榈油酸含量降低,表明pBI121-CoSAD转化能够促进拟南芥sad突变体植株体内饱和脂肪酸向不饱和脂肪酸转化,而pBI121-CoSAD RNAi转化对拟南芥SAD基因的表达有明显的抑制作用,这2种重组质粒均可影响拟南芥植株的脂肪酸含量。研究结果表明:油茶CoSAD基因具有调控饱和脂肪酸(硬脂酸和棕榈酸)向不饱和脂肪酸(油酸和棕榈油酸)转化的功能,对茶油的脂肪酸组成具有关键的调控作用。
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内容分析
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文献信息
篇名 油茶CoSAD基因载体的构建、鉴定及功能分析
来源期刊 植物资源与环境学报 学科 农学
关键词 油茶SAD基因(CoSAD基因) 原核表达载体 植物表达载体 RNA干扰载体 脂肪酸组成 调控功能
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-18
页数 8页 分类号 Q344+.13|S565.9
字数 7135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7895.2015.02.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭晓风 181 2634 25.0 40.0
2 曾艳玲 27 248 9.0 14.0
3 谢耀坚 国家林业局桉树研究开发中心 130 1807 22.0 36.0
4 张党权 43 517 14.0 21.0
5 陈鸿鹏 国家林业局桉树研究开发中心 28 84 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
油茶SAD基因(CoSAD基因)
原核表达载体
植物表达载体
RNA干扰载体
脂肪酸组成
调控功能
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
植物资源与环境学报
季刊
1674-7895
32-1339/S
大16开
江苏省南京中山门外江苏省·中科院植物研究所内
28-213
1992
chi
出版文献量(篇)
1474
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28969
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