大肠杆菌表达托佩克猪SLA-1胞外区的研究

• 作者: 张秀娟 杨杰 翟晓鑫 高凤山
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 托佩克猪 SLA-1 重链基因 表达 包涵体
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 135-139
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.04.019

摘要

为构建托佩克猪SLA-1重链基因原核重组表达载体并研究其在pET-21a（+）中的表达，设计引物，PCR扩增托佩克猪SLA-1基因胞外区（命名为SLA-1-TPKe），并克隆至pMD19-T Simple Vector，经酶切鉴定后将SLA-1-TPKe基因与表达系统pET-21a（+）连接，转化到BL21（Rosseta）菌进行诱导表达，SDS-PAGE检测目的蛋白。提取SLA-1-TPKe包涵体，并经SDS-PAGE检测。PCR结果显示，SLA-1-TPKe大小为851 bp，成功克隆到pMD19-T Simple Vector，酶切鉴定大小为831 bp，连接到 pET-21a（+）并转化到BL21（Rosseta）菌，经诱导表达和SDS-PAGE检测目的蛋白的大小为31 kD。目的蛋白以包涵体形式存在，纯化后蛋白纯度达到90%以上。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高凤山	大连大学生命科学与技术学院	60	358	10.0	16.0
2	翟晓鑫	大连大学生命科学与技术学院	7	7	1.0	2.0
3	杨杰	大连大学生命科学与技术学院	5	16	3.0	3.0
4	张秀娟	大连大学生命科学与技术学院	2	3	1.0	1.0