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摘要:
目的 构建大鼠少突胶质细胞转录因子1(Olig1)的慢病毒表达载体,并进行鉴定和包装.方法 采用聚合酶链反应(PCR),分别以大鼠pEGFP-N3-Olig1表达质粒和pDsRed-monomer-N1为模板,扩增获得大鼠Olig1片段和红色荧光蛋白(RFP)片段.将两者进行PCR拼接获得Olig1-RFP片段,并与pLenti6.3-MCS-DEST载体连接,构建获得pLenti6.3-Olig1-RFP慢病毒表达载体,并进行酶切鉴定、测序.然后,将其与包装质粒混合后共转染HEK293T细胞进行包装获得慢病毒颗粒.结果 通过酶切鉴定、测序,证明pLenti6.3-Olig1-RFP慢病毒表达载体构建成功,且能够被高效地包装为病毒颗粒.结论 成功建立大鼠pLenti6.3-Olig1-RFP慢病毒表达系统,为进一步研究Olig1的生物学作用提供了实验基础.
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细胞凋亡
微RNAs
细胞活性
miRNA-203 tough decoy
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文献信息
篇名 大鼠pLenti6.3-Olig1-RFP慢病毒表达载体的构建与包装
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 少突胶质细胞转录因子1 慢病毒表达载体 包装 聚合酶链反应 大鼠
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 176-179
页数 4页 分类号 R349.6
字数 2744字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2015.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕合作 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 40 144 7.0 10.0
2 胡建国 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 50 217 9.0 11.0
3 席进 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 5 8 1.0 2.0
4 张楠 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 5 10 2.0 3.0
5 张敬星 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 2 1 1.0 1.0
6 陈月娟 蚌埠医学院科研中心组织移植安徽省重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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少突胶质细胞转录因子1
慢病毒表达载体
包装
聚合酶链反应
大鼠
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双月刊
1672-0741
42-1678/R
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1957
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