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摘要:
目的 探讨瘢痕疙瘩中成纤维细胞p16基因甲基化在其发生发展中的作用.方法 分离、培养来自瘢痕疙瘩皮损和健康人皮肤原代成纤维细胞;免疫组化法检测瘢痕疙瘩皮损中p16表达情况;实时荧光定量PCR检测瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16、DNA甲基转移酶mRNA表达;亚硫酸氢盐修饰后测序(BSP法)检测瘢痕疙瘩皮损及培养的原代成纤维细胞p16基因甲基化状态.结果 瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16基因mRNA表达低于健康人皮肤成纤维细胞(相对表达量2-△△Ct分别为0.64±0.18和1.92±0.23,t=10.54,P<0.05).瘢痕疙瘩成纤维细胞三种DNA甲基转移酶(DNMT)基因mRNA表达水平(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B分别为2.58±0.23、4.87±0.46、1.57±0.12)与健康人皮肤成纤维细胞(分别为1.13±0.21、2.38±0.32、0.57±0.16)相比均存在高表达,两组比较,t值分别为11.22、10.81、12.45,均P<0.05.瘢痕疙瘩组织和瘢痕疙瘩原代成纤维细胞内p16启动子区甲基化程度分别为1.81%±0.46%和3.15%±0.94%,明显高于健康人皮肤组织(0.90%±0.35%,F=14.23,P<0.01)和原代成纤维细胞(0.17%±0.29%,F=37.62,P<0.01).结论 瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16基因甲基化及其低表达与瘢痕疙瘩的失控性生长可能相关,DNA甲基转移酶在其发病中可能起一定作用.
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文献信息
篇名 瘢痕疙瘩及其成纤维细胞p16基因甲基化状态和相关基因表达研究
来源期刊 中华皮肤科杂志 学科
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 基因,p16 甲基化 甲基转移酶类
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 171-174
页数 4页 分类号
字数 3865字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田野 苏州大学附属第二医院肿瘤放疗科 174 771 13.0 18.0
2 曹建平 苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院 52 118 5.0 7.0
3 施辛 苏州大学附属第二医院皮肤科 116 657 14.0 22.0
4 苏玉华 苏州大学附属第二医院皮肤科 30 118 7.0 10.0
5 冀胜军 苏州大学附属第二医院肿瘤放疗科 3 19 3.0 3.0
6 季江 苏州大学附属第二医院皮肤科 30 112 7.0 10.0
7 冷红 苏州大学附属第二医院皮肤科 9 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
瘢痕疙瘩
成纤维细胞
基因,p16
甲基化
甲基转移酶类
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华皮肤科杂志
月刊
0412-4030
32-1138/R
大16开
南京市玄武区蒋王庙街12号
28-30
1953
chi
出版文献量(篇)
8661
总下载数(次)
24
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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