纳米载体组氨酸接枝聚介导的 shRNA 对大鼠肝脏 MyD88基因表达的干扰作用

• 作者: 刘刚 朱理玮 王建林 胡凡果 邱宇杰
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: 组氨酸接枝聚(β-氨基酯) 髓样分化因子88 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术
• 页码范围: 37-41
• 页数: 5页
• 字数: 3681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.01.008

摘要

目的：研究应用纳米载体组氨酸接枝聚（β-氨基酯）（HGPAEs）介导的RNA干扰技术对大鼠肝脏髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）基因表达的抑制作用。方法构建HGPAEs及针对大鼠MyD88基因的shRNA（ small hairpin RNA）质粒，并将二者耦合成pMyD88-HGPAEs载体，分别设置生理盐水组、HGPAEs 组、pHK-HGPAEs 阴性对照组、shRNA 组和pMyD88-HGPAEs干预组，通过门静脉注射方法体内转染大鼠肝脏，分别采用荧光定量PCR技术和蛋白印迹法（ Western blot ）检测转染后的MyD88转录水平及蛋白表达水平。结果成功构建载shRNA质粒的HGPAEs载体，体内转染大鼠肝脏后，shRNA组及pMyD88-HGPAEs干预组MyD88基因表达水平差异具有统计学意义（P＜0．05）。与其他4组相比，pMyD88-HGPAEs干预组MyD88基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平显著下降（ P＜0．01），而生理盐水组、单纯HGPAEs组、pHK-HGPAEs阴性对照组转染后MyD88基因mRNA转录水平及蛋白表达水平差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 HGPAEs是一种较为理想的基因转运载体，应用针对大鼠MyD88基因的载shRNA质粒的HGPAEs载体，经门静脉注射方法转染大鼠肝脏可显著性抑制MyD88基因表达，本实验成果的取得为下一步动物实验提供一定的资料。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱理玮	天津医科大学总医院普通外科	155	591	11.0	15.0
2	邱宇杰	天津医科大学总医院普通外科	40	175	9.0	11.0
3	刘刚	天津医科大学总医院普通外科	74	318	10.0	14.0
4	王建林	天津医科大学总医院普通外科	5	12	2.0	3.0
5	胡凡果	天津医科大学总医院普通外科	26	75	6.0	7.0