大肠杆菌 otsAB 融合基因表达载体的构建和转化小麦的初步研究

• 作者: 刘南南 张兰 张韩杰 田莎 石东里 陆玉建
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 otsA otsB 成熟胚 愈伤组织 农杆菌
• 年，卷（期）: 2015,（z1）
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: S432.4|Q78
• 字数: 5840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2015.S1.001

摘要

在生物或非生物胁迫的条件下，小麦的产量和质量常会受到一定的影响。基因工程技术是小麦品质改良的有效手段，但目前小麦的转化效率还比较低。通过克隆大肠杆菌 otsA 和 otsB 基因，将目的基因和 p2300－GFP 相连，成功构建 p2300－otsAB 表达载体。以普通小麦品种为材料，在建立较完善再生体系的基础上，利用根癌农杆菌介导法进行转化，将 otsAB 导入到受体细胞，进而获得耐盐的转基因小麦新品种。遗传转化条件的优化结果表明，当农杆菌的 OD600＝0．5，侵染成熟胚或愈伤组织的时间为30 min，共培养时间为3 d，小麦的转化效率最高。结果可以为今后通过基因工程技术提高小麦的抗逆能力提供参考。