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摘要:
目的 构建细胞因子信号抑制因子1(suppressors of eytokine signaling 1,SOCS1)基因真核高表达质粒,并在口腔上皮细胞系NOK细胞中进行表达.方法 提取健康人外周静脉血基因组DNA,PCR扩增SOCS1基因,与pEGFP-N1载体连接,构建重组真核表达质粒pEGFP-N1-SOCS1,用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切鉴定及测序后,转染NOK细胞,采用荧光显微镜及Western blot法检测转染细胞中SOCS1蛋白的表达.结果 重组真核表达质粒pEGFP-N1-SOCS1经双酶切及测序鉴定证实构建正确.pEGFP-N1-SOCS1转染NOK细胞72 h后获得表达,SOCS1蛋白的表达量为(134.67±9.07)%,较转染空质粒组约升高4倍,二者差异有统计学意义(P=0.001).结论 成功构建了SOCS1基因真核高表达质粒,为进一步研究SOCS1的生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 细胞因子信号抑制因子1基因真核高表达质粒的构建及其在NOK细胞中的表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 细胞因子信号抑制因子1 真核细胞 基因表达 NOK细胞
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 348-351
页数 分类号 Q257|Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 游锦梅 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 11 19 3.0 3.0
2 许雅鑫 山西医科大学流行病学教研室 8 19 3.0 3.0
3 吴彬 太原钢铁(集团)有限公司总医院中心实验室 6 11 2.0 3.0
4 李钰 山两医科大学第一医院骨科 1 0 0.0 0.0
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细胞因子信号抑制因子1
真核细胞
基因表达
NOK细胞
研究起点
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
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