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摘要:
目的 研究一个遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)家系的ENG基因及ALK-1基因的突变情况,探讨其分子发病机制.方法 采集该HHT家系患者的临床资料,按照HHT的临床诊断标准进行确诊,对先证者及其确诊为HHT的2个女儿进行ENG基因和ALK-1基因筛查.采集母女3人的外周血标本,提取基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增DNA标本中ALK-1基因的2、3、4、5、6、7、8、9、10外显子及周围内含子,并对PCR产物纯化后进行核苷酸测序,确定突变位点.结果 该家系4代41名成员中有11名被临床确诊为HHT,其中先证者及其2个女儿均合并多脏器损害,小女儿仅有影像学表现而无相应临床症状.母女3人的PCR产物序列分析显示,ALK-1基因的9号外显子cDNA上第1 321位均发生错义突变(c.1321G>A),该突变导致ALK-1蛋白441位缬氨酸变为蛋氨酸(p.Va1441Met).结论 报告了1个HHT家系,并发现该家系中ALK-1基因发生错义突变(c.1321G>A,p.Va1441Met).该突变是这个家系致病的遗传学基础.
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文献信息
篇名 一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系的基因分析
来源期刊 中华血液学杂志 学科
关键词 毛细血管扩张,遗传性出血性 基因,ALK-1 突变 系谱
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 112-115
页数 4页 分类号
字数 2682字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冰 148 250 8.0 11.0
2 袁冬 4 5 1.0 2.0
3 梁克纪 3 2 1.0 1.0
4 代玉红 5 4 1.0 1.0
5 殷晓华 2 2 1.0 1.0
6 魏广祎 1 1 1.0 1.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
毛细血管扩张,遗传性出血性
基因,ALK-1
突变
系谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华血液学杂志
月刊
0253-2727
12-1090/R
16开
天津市和平区南京路288号
6-54
1980
chi
出版文献量(篇)
6600
总下载数(次)
7
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