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摘要:
本研究利用同源克隆方法,根据已知植物抗病( R)基因保守结构域设计一对简并引物,采用RT-PCR方法对花生抗旱品种J11进行扩增,获得了一个通读的NBS-LRR类基因片段,命名为PDR1。 PDR1长度为474 bp,核苷酸比较分析表明,PDR1与已克隆的大豆抗性基因( XM006573278)相似性为75%,与豌豆( AF123699)、苜蓿( XM003604518)抗性基因的相似性为74%;生物信息学预测其全长CDS编码框为5838 bp,编码的蛋白质含1945个氨基酸,含有NB-ARC等保守结构域。荧光定量PCR分析表明,PDR1基因在花生幼苗根、茎、叶中均有表达,相对表达量为叶>根>茎;干旱胁迫后PDR1的相对表达量在12 h达到顶峰,随后下降,趋于平稳。本研究从花生中成功获得了NBS-LRR类基因的同源序列,为筛选新的抗旱花生种质提供了理论依据。
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NBS-LRR
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同源序列
克隆
花生 NBS-LRR 类基因的克隆及表达特性分析
花生
NBS-LRR 基因
基因克隆
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 花生中一个 NBS -LRR 类基因的克隆和表达分析
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 花生 NBS-LRR 同源序列 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 生物技术? 遗传育种? 种质资源
研究方向 页码范围 1-5,14
页数 6页 分类号 S565.2|Q781
字数 3934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈殿绪 45 717 13.0 26.0
2 闫彩霞 42 238 10.0 13.0
3 单世华 70 734 15.0 24.0
4 张廷婷 22 127 7.0 10.0
5 赵小波 16 39 5.0 5.0
6 张浩 7 14 2.0 3.0
传播情况
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节点文献
花生
NBS-LRR
同源序列
基因克隆
表达分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
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44865
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