非布司他片在健康人体内的药动学研究

• 作者: 文爱东 杨林 贺明 黄雯
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱-串联质谱 非布司他 血药浓度 单剂量给药试验 单剂量给药试验 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 活性分析·代谢分析
• 页码范围: 1166-1171
• 页数: 6页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.16155/j.0254-1793.2015.07.07

摘要

目的:建立血浆中非布司他的HPLC-MS/MS定量分析方法,对非布司他片的人体药动学进行研究,为该药临床合理使用提供参考.方法:对12名中国健康志愿者(男、女各半)依次进行40 mg与80 mg2个剂量单次口服给药,以及80 mg剂量每天1次连续7d的多次口服给药.采用HPLC-MS/MS法测定血药浓度,WinNonLin 6.3软件计算药动学参数,IBM SPSS Statistics 19软件对结果进行统计分析.结果:单次口服非布司他片40、80 mg和多次口服80 mg后,血浆中非布司他的AUC0→t分别为(7 320 ±2 198)、(15 121 ±4 328)、(14 376±4089)ng·h· mL-1,Cmax分别为(2 078±533.2)、(4 094±1 282)、(3 841±1071)ng·mL-1,Tmax分别为(1.69±0.91)、(1.54±0.74)、(1.58±1.06)h,t1/2分别为(6.09±1.72)、(7.07±2.37)、(6.19±1.94)h.结论:单剂量口服给药试验表明,在40到80 mg剂量范围内,口服非布司他在健康中国人体内的药动学过程呈现剂量依赖性;多剂量口服给药试验表明,非布司他在健康中国人体内几乎无蓄积现象;非布司他在不同性别中国人群体内的药动学过程无明显差异.