耳聋基因与新生儿听力的同步筛查结果比较

• 作者: 余红 刘丹 杨晶群 沈沛
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 耳聋基因 GJB2 GJB3 SLC 26A4 12SrRNA
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 新生儿保健与优生
• 页码范围: 77-78,73
• 页数: 3页
• 分类号: R722.1
• 语种: 中文

摘要

目的 了解听力筛查与耳聋基因检测结果的不同意义,为新生儿大规模耳聋基因筛查的可行性和有效性提供理论依据.方法 2013年4月至2013年3月于绍兴市妇幼保健院出生的新生儿,其中有4063名新生儿接受了听力和耳聋基因的同步筛查,并对其结果进行对照和比较.结果 4063例新生儿中840例未通过听力筛查,231例携带耳聋基因.耳聋基因阳性231例中,152例听力筛查通过,听力筛查与耳聋基因阳性率有统计学差异.结论 部分迟发型耳聋的儿童可通过新生儿耳聋基因筛查有效地进行基因预警,对新生儿进行听力及基因联合筛查具有临床可行性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晶群		8	0	0.0	0.0
2	余红		9	0	0.0	0.0
3	沈沛		1	0	0.0	0.0
4	刘丹		4	0	0.0	0.0