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听觉行为观察及高危个体耳聋基因筛查对儿童迟发性听力损失早期诊疗的临床意义研究
听觉行为观察及高危个体耳聋基因筛查对儿童迟发性听力损失早期诊疗的临床意义研究
作者:
刘婷
叶燕绸
曾祥丽
邹雨滴
郭亿莲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
迟发性听力损失
儿童听觉行为观察
高危个体遗传筛查
摘要:
目的:探讨基层医院对儿童迟发性听力损失早期发现、早期干预的方法.方法:对52例出生时听力筛查通过,但在后续随访观察及例行听力保健中发现听觉行为异常的儿童进行听力学及影像诊断并给予相应干预,7例有遗传性聋高危因素的儿童转诊到上级医院行耳聋易感基因筛查,根据筛查结果给予预防指导及听力随访干预.结果:儿童听觉行为观察发现迟发性听力损失及言语能力减退52例,其中听神经病4例,单侧感音神经性聋4例,分泌性中耳炎27例,双耳感音神经性聋13例,儿童孤独症4例.7例有遗传性聋高危因素儿童转诊行耳聋易感基因筛查,线粒体DNA 1555A>G异质性突变2例,GJB2 235delc杂合突变3例,随访至今听力正常;GJB2 235delC和299 del AT位点复合杂合突变1例,对患儿密切随访发现其于2岁左右出现听力下降,及时给予助听干预;1例未查及阳性突变,密切随访.结论:儿童听觉行为观察及对口转诊行高危个体耳聋基因筛查能及时发现儿童迟发性听力损失,适合在基层医院推广.
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听力筛查
耳聋基因筛查研
研究进展
儿童迟发性听力损失的听力学特点分析
儿童
听力筛查
迟发性听力损失
遗传性耳聋基因筛查对迟发性耳聋的预防作用分析
新生儿
听力筛查
耳聋基因
遗传性耳聋
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篇名
听觉行为观察及高危个体耳聋基因筛查对儿童迟发性听力损失早期诊疗的临床意义研究
来源期刊
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
学科
医学
关键词
迟发性听力损失
儿童听觉行为观察
高危个体遗传筛查
年,卷(期)
2015,(18)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1618-1621
页数
4页
分类号
R764.43
字数
语种
中文
DOI
10.13201/j.issn.1001-1781.2015.18.008
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
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郭亿莲
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刘婷
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儿童听觉行为观察
高危个体遗传筛查
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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主办单位:
华中科技大学同济医学院附属协和医院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-1781
CN:
42-1764/R
开本:
大16开
出版地:
武汉解放大道1277号
邮发代号:
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
10926
总下载数(次)
33
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