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摘要:
目的 对人DEPDC7基因近端启动子进行生物信息学分析并构建该启动子的荧光素酶报告系统,初步探讨该启动子的活性.方法 采用生物信息学方法对人DEPDC7基因的启动子和转录因子进行分析和预测,通过PCR法扩增DEPDC7基因近端启动子序列,PCR产物经HindⅢ和XhoⅠ双酶切后定向克隆到pGL2-Basic载体,构建一系列的启动子区域荧光素酶报告基因载体,随后经脂质体转染入293T细胞并检测各缺失片段萤光素酶活性.结果 人DEPDC7基因位于11p13,翻译起始位点上游1 300 bp左右可能为启动子区域.经双荧光素酶报告基因检测后发现,所有的重组质粒均表现出荧光素酶活性,其中pGL2-DEPDC7P3活性最强.结论 初步证明人DEPDC7基因启动子在-879 bp~+100 bp区域具有较强转录活性,为进一步揭示该基因生物学功能和其分子调控机制奠定基础.
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文献信息
篇名 人DEPDC7基因启动子的转录活性分析
来源期刊 热带医学杂志 学科 生物学
关键词 DEPDC7基因 启动子 转录因子 生物信息学 活性分析
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 实验研究论著
研究方向 页码范围 879-882,892
页数 分类号 Q782|Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖之君 福建医科大学生物化学与分子生物学系 22 42 4.0 5.0
2 王心睿 福建医科大学生物化学与分子生物学系 4 5 1.0 2.0
3 杨红 福建医科大学生物化学与分子生物学系 6 30 2.0 5.0
4 曾也婷 福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室 2 1 1.0 1.0
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广州市中山二路74号中山医学院
1979
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