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摘要:
目的 慢病毒载体法建立乳腺癌GFP-ST3稳定细胞株.方法 采用PCR扩增α2,3-ST全长基因片段,克隆至慢病毒载体进行测序分析,将重组慢病毒载体转染人乳腺癌细胞,嘌呤霉素抗性筛选,经荧光显微镜观察、实时定量PCR、West-ern blot检测α2,3-ST的表达.结果 成功构建了慢病毒载体pGLV5-H1-GFP-ST3,体外转染乳腺癌细胞后,荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白的表达,α2,3-STmRNA表达和蛋白水平均明显升高(P<0.05),获得稳转细胞株.结论 成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的α2,3-ST慢病毒载体,并在MDA-MB-231中稳定表达,为进一步研究乳腺癌细胞膜连α2,3-唾液酸水平增高与其侵袭和转移潜能的调控提供实验模型.
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文献信息
篇名 慢病毒载体法建立乳腺癌GFP-ST3稳定细胞株
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 α2,3-ST 绿色荧光蛋白 转染 表达
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 57-59,62
页数 4页 分类号 R3
字数 3077字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2015.09.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵学梅 37 188 7.0 13.0
2 邹宇 41 137 6.0 11.0
3 崔红霞 74 303 9.0 14.0
4 王明 3 2 1.0 1.0
5 张奇 15 20 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
α2,3-ST
绿色荧光蛋白
转染
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
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43566
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