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摘要:
FOXL2基因(winged helix forkhead transcription factor gene2,FOXL2)是近年来发现的一种转录因子,属于翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,其在眼睑、胚胎及成体卵巢颗粒细胞中呈现特异性表达,与性别决定、卵巢早衰、不孕不育、肿瘤及小眼睑裂综合征等相关.翼状螺旋/叉头转录因子家族是一种转录调节核蛋白,内含一个特定的forkhead DNA结合域,它们在早期胚胎谱系决定,特别是胚外胎膜的形成、内胚层和侧板中胚层的发育及随后其来源的器官形成中起重要作用[1].
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先天性睑裂狭小综合征
FOXL2
基因突变
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文献信息
篇名 FOXL2基因的研究进展
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 生物学
关键词
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 81-83
页数 3页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李任峰 61 206 7.0 12.0
2 刘静 11 30 2.0 5.0
3 陈玲丽 10 25 3.0 5.0
4 鲁毅 8 23 3.0 4.0
5 徐萍 12 26 4.0 5.0
6 勾肖晶 2 0 0.0 0.0
7 闫艺婷 3 1 1.0 1.0
8 杨猛 5 2 1.0 1.0
9 韩丽 4 0 0.0 0.0
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黑龙江畜牧兽医(上半月)
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23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
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