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摘要:
目的 评价11-13+6周胎儿超声检查在早孕期检出胎儿染色体异常方面的作用.方法 超声测量的NT值结合胎儿鼻骨、孕妇年龄及早孕期血清生化学检查重新评估其风险值,对于新风险值仍是高风险胎儿进行染色体检查.NT测量监测方法及判定标准均按照英国胎儿医学基金会测量监测方法和标准.结果 新风险值仍为高风险的为158例,进行染色体检查的共125例,最终检出染色体异常16例,其中6例21三体,2例18三体,4例45,XO,其他4例.16例染色体异常中NT增厚10例,鼻骨未显示3例.结论 11-13+6周胎儿超声检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的敏感而有效的超声指标.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 11~13+6周胎儿超声与染色体异常的关系
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 颈项透明层 染色体
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 41-42,45
页数 3页 分类号 R445.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶风 6 8 2.0 2.0
2 吴洁丽 8 22 2.0 4.0
3 董雪琴 7 8 2.0 2.0
4 白莉莉 5 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
颈项透明层
染色体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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