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多重PCR快速检测两种致泻性大肠杆菌方法的建立
多重PCR快速检测两种致泻性大肠杆菌方法的建立
作者:
何煜波
冯可
姜爱丽
李晓博
胡文忠
董妍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多重PCR
快速检测
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
肠侵袭性大肠杆菌
摘要:
本研究以肠出血性大肠杆菌O157∶H7及肠侵袭性大肠杆菌为目标菌,针对大肠杆菌共同基因uidA、肠出血性大肠杆菌O157∶H7的特异基因O-antigen、肠侵袭性大肠杆菌的特异基因ipaH设计3对引物,建立并优化了检测两种菌的多重PCR检测方法,进行了特异性验证和灵敏度分析,并应用于人工接种新鲜莴苣的检测中.实验结果表明,本研究建立的三重PCR快速检测两种致病菌的检出限为6.3×103 CFU/mL,具有较好的灵敏度和特异性.利用所建立的多重PCR方法对人工接种肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌的新鲜莴苣进行检测,检出限为7.8×104 CFU/mL.此方法能够对肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌两种食源性致病菌进行快速检测.
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致泻性大肠杆菌
多重PCR
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文献信息
篇名
多重PCR快速检测两种致泻性大肠杆菌方法的建立
来源期刊
食品工业科技
学科
工学
关键词
多重PCR
快速检测
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
肠侵袭性大肠杆菌
年,卷(期)
2015,(21)
所属期刊栏目
分析检测
研究方向
页码范围
312-317,322
页数
分类号
TS201.3
字数
语种
中文
DOI
10.13386/j.issn1002-0306.2015.21.056
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡文忠
大连民族学院生命科学学院
299
3224
26.0
37.0
2
姜爱丽
大连民族学院生命科学学院
178
1889
20.0
29.0
3
冯可
大连理工大学生命科学与技术学院
24
219
10.0
13.0
4
何煜波
大连民族学院生命科学学院
27
296
11.0
16.0
5
李晓博
大连民族学院生命科学学院
10
75
6.0
8.0
6
董妍
大连工业大学食品学院
7
49
4.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(162)
共引文献
(120)
参考文献
(22)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(6)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2017(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2018(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
快速检测
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
肠侵袭性大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
主办单位:
北京一轻研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-0306
CN:
11-1759/TS
开本:
大16开
出版地:
北京永外沙子口路70号
邮发代号:
2-399
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
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