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摘要:
本研究以肠出血性大肠杆菌O157∶H7及肠侵袭性大肠杆菌为目标菌,针对大肠杆菌共同基因uidA、肠出血性大肠杆菌O157∶H7的特异基因O-antigen、肠侵袭性大肠杆菌的特异基因ipaH设计3对引物,建立并优化了检测两种菌的多重PCR检测方法,进行了特异性验证和灵敏度分析,并应用于人工接种新鲜莴苣的检测中.实验结果表明,本研究建立的三重PCR快速检测两种致病菌的检出限为6.3×103 CFU/mL,具有较好的灵敏度和特异性.利用所建立的多重PCR方法对人工接种肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌的新鲜莴苣进行检测,检出限为7.8×104 CFU/mL.此方法能够对肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌两种食源性致病菌进行快速检测.
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文献信息
篇名 多重PCR快速检测两种致泻性大肠杆菌方法的建立
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 多重PCR 快速检测 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 肠侵袭性大肠杆菌
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 312-317,322
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.21.056
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡文忠 大连民族学院生命科学学院 299 3224 26.0 37.0
2 姜爱丽 大连民族学院生命科学学院 178 1889 20.0 29.0
3 冯可 大连理工大学生命科学与技术学院 24 219 10.0 13.0
4 何煜波 大连民族学院生命科学学院 27 296 11.0 16.0
5 李晓博 大连民族学院生命科学学院 10 75 6.0 8.0
6 董妍 大连工业大学食品学院 7 49 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
快速检测
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
肠侵袭性大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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