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小鼠14-3-3ε蛋白基因的克隆及其真核表达载体的构建
小鼠14-3-3ε蛋白基因的克隆及其真核表达载体的构建
作者:
侯艳军
刘洋
刘珊
呼格吉乐
唐韬
孟峻
张永梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
14-3-3ε蛋白
H EK293细胞
真核表达载体
摘要:
目的:构建小鼠14‐3‐3ε真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,并观察其在真核细胞中的表达。方法通过反转录‐聚合酶链反应从小鼠肝组织中获得编码14‐3‐3ε的 cDNA ,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,应用脂质体转染 HEK293细胞,并通过蛋白免疫印迹检测细胞内14‐3‐3ε的表达。结果构建了真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,将其转染 HEK293细胞48 h后,蛋白免疫印迹检测到细胞内14‐3‐3ε的表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,为研究14‐3‐3ε在小鼠卵母细胞和小鼠‐细胞受精卵G2/M转换中作用的研究奠定了基础。
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文献信息
篇名
小鼠14-3-3ε蛋白基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊
检验医学与临床
学科
关键词
14-3-3ε蛋白
H EK293细胞
真核表达载体
年,卷(期)
2015,(24)
所属期刊栏目
论 著
研究方向
页码范围
3611-3613,3616
页数
4页
分类号
字数
4461字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.24.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孟峻
内蒙古医科大学附属医院检验科
30
109
7.0
8.0
2
刘洋
内蒙古医科大学附属医院检验科
14
115
4.0
10.0
3
呼格吉乐
内蒙古医科大学附属医院检验科
30
41
3.0
5.0
4
侯艳军
内蒙古医科大学附属医院检验科
6
14
2.0
3.0
5
唐韬
内蒙古医科大学附属医院检验科
2
10
1.0
2.0
6
张永梅
内蒙古医科大学附属医院检验科
16
41
4.0
5.0
7
刘珊
内蒙古医科大学附属医院检验科
14
44
4.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(3)
共引文献
(1)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(12)
二级引证文献
(1)
2004(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2008(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2010(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2011(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2012(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2013(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2015(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2018(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
14-3-3ε蛋白
H EK293细胞
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学与临床
主办单位:
重庆市卫生健康统计信息中心
重庆市临床检验中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-9455
CN:
50-1167/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
邮发代号:
78-157
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
24380
总下载数(次)
29
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