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摘要:
目的:构建小鼠14‐3‐3ε真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,并观察其在真核细胞中的表达。方法通过反转录‐聚合酶链反应从小鼠肝组织中获得编码14‐3‐3ε的 cDNA ,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,应用脂质体转染 HEK293细胞,并通过蛋白免疫印迹检测细胞内14‐3‐3ε的表达。结果构建了真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,将其转染 HEK293细胞48 h后,蛋白免疫印迹检测到细胞内14‐3‐3ε的表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1‐ZEO‐HA‐14‐3‐3ε,为研究14‐3‐3ε在小鼠卵母细胞和小鼠‐细胞受精卵G2/M转换中作用的研究奠定了基础。
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文献信息
篇名 小鼠14-3-3ε蛋白基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 检验医学与临床 学科
关键词 14-3-3ε蛋白 H EK293细胞 真核表达载体
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 3611-3613,3616
页数 4页 分类号
字数 4461字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9455.2015.24.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟峻 内蒙古医科大学附属医院检验科 30 109 7.0 8.0
2 刘洋 内蒙古医科大学附属医院检验科 14 115 4.0 10.0
3 呼格吉乐 内蒙古医科大学附属医院检验科 30 41 3.0 5.0
4 侯艳军 内蒙古医科大学附属医院检验科 6 14 2.0 3.0
5 唐韬 内蒙古医科大学附属医院检验科 2 10 1.0 2.0
6 张永梅 内蒙古医科大学附属医院检验科 16 41 4.0 5.0
7 刘珊 内蒙古医科大学附属医院检验科 14 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
14-3-3ε蛋白
H EK293细胞
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学与临床
半月刊
1672-9455
50-1167/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
78-157
2004
chi
出版文献量(篇)
24380
总下载数(次)
29
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