基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的建立用紫外可见分光光度计测定帕潘立酮棕榈酸酯长效纳米混悬注射剂的含量和体外释放度的方法。方法混悬液采用湿法研磨技术制备,含量测定溶液为四氢呋喃-N,N-二甲基甲酰胺(体积比5∶95),释放介质为质量分数0.489%聚山梨醇酯20的1 mmol·L-1盐酸溶液900 mL,检测波长为280 nm。结果在含量测定溶液中,帕潘立酮棕榈酸酯的质量浓度在20.060.0 mg·L-1内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=1.36×10-2 ρ+2.68×10-2(r=0.999 9),回收率在98%102%内,精密度的RSD均小于2%(n=6);在释放介质中,帕潘立酮棕榈酸酯的质量浓度在6.040.0 mg·L-1内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=1.45×10-2ρ+9.1×10-3(r=0.999 9),帕潘立酮棕榈酸酯在释放介质中8 h内稳定。结论该方法操作简单快捷,准确性和重复性较好,可用于测定帕潘立酮棕榈酸酯制剂的含量和释放度。
推荐文章
HPLC法测定磷酸特地唑胺注射剂的含量
磷酸特地唑胺
高效液相色谱
测定
注射剂无菌检查的方法学验证试验
注射剂
无菌检查
方法学验证
HPLC法测定α-硫辛酸注射剂中杂质6,8-上硫辛烷酸的含量
α-硫辛酸
6,8-上硫辛烷酸
高效液相色谱法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 长效注射剂的含量和释放度测定方法的建立
来源期刊 中国药剂学杂志:网络版 学科 医学
关键词 药剂学 长效混悬注射剂 紫外分光光度法 帕潘立酮棕榈酸酯 含量测定 体外释放度
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 175-182
页数 8页 分类号 R927.2
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艳娇 沈阳药科大学药学院 20 30 3.0 5.0
2 杨杰 沈阳药科大学药学院 5 30 1.0 5.0
3 荆广会 沈阳药科大学药学院 2 0 0.0 0.0
4 纪新超 沈阳药科大学药学院 2 0 0.0 0.0
5 钟月 沈阳药科大学药学院 4 0 0.0 0.0
6 张元元 沈阳药科大学药学院 7 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
药剂学
长效混悬注射剂
紫外分光光度法
帕潘立酮棕榈酸酯
含量测定
体外释放度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药剂学杂志
双月刊
2617-8117
辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科
出版文献量(篇)
556
总下载数(次)
8
总被引数(次)
0
论文1v1指导