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摘要:
我国仿制药产业正在面对从2014年-2020年的7年时间里,将有2590亿美元的药品专利到期或即将到期.原研药品的开发研发周期长、投入成本大、技术难度高,其成功受制于安全性、有效性、药品注册审批政策以及市场环境,因此,中国的仿制药生产商需要前瞻性的综合评估市场竞争程度、技术开发难度、特别是相关的专利法律法规政策.
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浅谈原研药和仿制药的比较和区别
原研药
仿制药
差异
生物等效性
临床等效性
某院特殊门诊抗高血压原研药与仿制药使用分析
特殊门诊
抗高血压药
原研药
仿制药
药物经济学
合理用药
药房管理
我国仿制药发展的SWOT分析
仿制药
SWOT分析
战略建议
政府
仿制药生产企业
辛伐他汀片原研药与仿制药质量比较和体外一致性评价
辛伐他汀
溶出度
一致性
相似因子
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 我国仿制药与原研药的专利法律适用问题
来源期刊 创新科技 学科 政治法律
关键词 仿制药 原研药 专利 法律适用
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 科技经济与社会
研究方向 页码范围 71-74
页数 4页 分类号 D923.4
字数 5451字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐珺 广东金融学院法律系 19 71 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
仿制药
原研药
专利
法律适用
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
创新科技
月刊
1671-0037
41-1319/N
大16开
河南省郑州市政六街3号
36-221
2002
chi
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17
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6811
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