家蝇溶菌酶MDLZM2基因的克隆、序列分析及原核表达

• 作者: 修江帆 吴建伟 尚小丽 彭传林 王宇 胡亚 魏川川
• 来源期刊: 环境昆虫学报
• 学科: 农学
• 关键词: 家蝇 Lysozyme 克隆 原核表达 生物信息学
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 95-101
• 分类号: Q965|S433
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0858.2016.01.12

摘要

对家蝇溶菌酶(Musca domestica lysozyme,MDLZM2)基因进行克隆、序列分析,构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达.从GenBank家蝇基因组中筛选获得MDLZM2基因.以该基因的序列设计引物,进行PCR扩增,测序分析获得该基因完整编码序列.运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、信号肽、二级结构、三级结构和保守结构域等方面进行预测和分析.构建pEASY-E1-MDLZM2重组质粒,转化到大肠杆菌BL21(DE3)pLysS Chemically Competent Cell中进行诱导表达及纯化.结果表明MDLZM2基因ORF全长552 bp,编码183个氨基酸,理论分子量21.2 kDa;等电点为6.13,具有Lysozyme家族的蛋白保守结构域.成功构建重组原核表达pEASY-E1-MDLZM2并诱导表达、纯化重组蛋白,为进一步研究该蛋白的生物学及免疫学活性奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴建伟	贵州医科大学基础医学院	13	22	4.0	4.0
2	修江帆	贵州医科大学基础医学院	13	32	4.0	5.0
3	王宇		13	28	4.0	5.0
4	尚小丽	贵州医科大学基础医学院	8	16	3.0	4.0
5	魏川川		4	15	3.0	3.0
6	彭传林	贵州医科大学基础医学院	1	0	0.0	0.0
7	胡亚	贵州医科大学基础医学院	4	17	3.0	4.0