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摘要:
实验以植物乳杆菌Lp为实验材料,用荧光定量PCR技术分析16S r RNA、Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenas、L-lactate dehydrogenase以及recA protein四个候选内参基因的表达情况。应用两种软件geNorm和NormFinder程序对实验结果进行分析。实验结果显示在植物乳杆菌Lp中,稳定值最小的是16S ribosomal RNA,用NormFinder软件分析,稳定值最小的也是16S ribosomal RNA。揭示16S ribosomal RNA适合做植物乳杆菌正常生长状态下的内参基因。
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文献信息
篇名 植物乳杆菌Lp基因表达时内参基因的选择
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 实时荧光定量PCR 植物乳杆菌Lp 内参基因
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 食品科学
研究方向 页码范围 51-55,67
页数 6页 分类号 Q78
字数 2869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2016.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于长青 黑龙江八一农垦大学食品学院 124 887 15.0 25.0
2 姚笛 黑龙江八一农垦大学食品学院 104 458 10.0 17.0
3 李琳 黑龙江八一农垦大学食品学院 58 193 7.0 10.0
4 樊磊 黑龙江八一农垦大学食品学院 6 14 2.0 3.0
5 张明玉 黑龙江八一农垦大学食品学院 4 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
植物乳杆菌Lp
内参基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
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16174
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