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摘要:
目的:制备腺病毒 AdE-GFP-hTSHR289,并进行鉴定。方法:限制性内切酶 NotⅠ和 XhoⅠ双酶切分别处理pBluescript Ⅱ SK(+)-hTSHR289和 pAdTrack-CMV,回收纯化目的片段 hTSHR289,将其插入至线性化的 pAdTrack-CMV 大片段中;限制性内切酶 PmeⅠ线性化 pAdTrack-hTSHR289与大肠埃希菌 BJ5183中 pAdEasy-1质粒同源重组,限制性内切酶 PacⅠ酶切验证;将阳性重组质粒转染至人胚肾293A 细胞,以包装获得表达 hTSHR289的腺病毒 AdE-GFP-hTSHR289;TCID50法检测重组腺病毒滴度。结果:成功地将 hTSHR289重组至腺病毒载体,获得携带 hTSHR289重组腺病毒载体,包装出携带 hTSHR289基因的腺病毒,滴度达3.5×109 pfu/mL。结论:制备得到携带 hTSHR289的重组腺病毒。
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基因,病毒
基因疗法
腺病毒科
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人 TSHR289基因重组腺病毒的制备与鉴定
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 促甲状腺激素受体 腺病毒 病毒滴度
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 检验医学
研究方向 页码范围 324-327
页数 4页 分类号 R392.1
字数 2483字 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y160139
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许化溪 江苏大学医学院检验医学研究所 148 745 13.0 19.0
2 王胜军 江苏大学医学院检验医学研究所 92 352 8.0 14.0
3 马洁 江苏大学医学院检验医学研究所 44 115 5.0 8.0
4 周军 江苏大学医学院检验医学研究所 10 42 4.0 6.0
5 汤新逸 江苏大学医学院检验医学研究所 7 21 3.0 4.0
6 田洁 江苏大学医学院检验医学研究所 11 62 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
促甲状腺激素受体
腺病毒
病毒滴度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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4144
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12843
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