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摘要:
牛肌酸激酶是重要的能量代谢酶,尤其是在机体发生炎症时,会在局部存在特异性升高,具有潜在的疾病标志物作用。根据牛肌酸激酶同功酶CK-BB的氨基酸序列及大肠杆菌(BL21)密码子的偏爱性,设计合成54条互相重叠的引物,通过组装PCR分别合成CK-BB的6个片段CK-BB1、CK-BB2、CK-BB3、CK-BB4、CK-BB5和CK-BB6;再以基因头ck-1和基因尾ck-54为引物,以CK-BB1、CK-BB2、CK-BB3、CK-BB4、CK-BB5和CK-BB6混合物为模板进行第2轮扩增;将得到的产物连接到pET28b载体上,挑取重组子测序。通过PCR扩增对人工合成的基因进行校正,得到完全正确的CK-BB基因,为重组牛肌酸激酶同功酶CK-BB的规模化制备奠定了基础。
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛肌酸激酶同功酶CK-BB的全基因合成及其原核表达
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 牛肌酸激酶同功酶 密码子优化 全基因合成
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 29-33
页数 5页 分类号 S852.23
字数 3023字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨鼎 中国科学院内蒙古草业研究中心 7 15 2.0 3.0
2 赵世华 内蒙古农牧业科学院兽医研究所 21 68 5.0 7.0
3 吴江鸿 中国科学院内蒙古草业研究中心 4 11 2.0 3.0
4 祁云霞 中国科学院内蒙古草业研究中心 2 3 1.0 1.0
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牛肌酸激酶同功酶
密码子优化
全基因合成
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畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
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