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摘要:
目的 基于《药品管理法》修订和《上市许可持有人制度试点方案》,探讨非生产企业成为上市许可持有人的可能性以及实施路径.方法 通过统计2014年8月到2015年8月CFDA受理的1.1类化学药品,分析药品上市申请人中非生产企业的性质、注册时间和注册资金等基本情况,同时以《上市许可持有人制度试点方案》中权利义务规定为基础,研究非生产企业成为上市许可持有人的可能性及挑战.结果 近一年内CFDA受理的1.1类化学药品中非生产企业占较大比重,药品安全有效性相关责任将是其成为上市许可持有人的门槛.结论 非生产企业应在完善质量管理和药品监测部门的前提下申请成为持有人,同时为使试点方案顺利实施,我国还需对上市许可持有人制度进行完善并建立药害赔偿救济基金等配套政策.
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内容分析
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文献信息
篇名 我国非生产企业成为上市许可持有人的可能性与挑战
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 上市许可持有人 非生产企业 权利 义务
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 法规与管理研究
研究方向 页码范围 275-281
页数 7页 分类号 R95
字数 7358字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 344 1598 19.0 27.0
2 李晓宇 7 8 2.0 2.0
3 任瑜 4 22 2.0 4.0
4 田德龙 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
上市许可持有人
非生产企业
权利
义务
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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