L-谷氨酸氧化酶与CBD的融合表达及其在微晶纤维素上固定化分析

• 作者: 宋辉 张文宇 王鹏举 苏文成 谭焕波 赵树欣 邹培建
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: L-谷氨酸氧化酶 纤维素结合域 固定化
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 工业生物技术
• 页码范围: 1348-1361
• 语种: 中文
• DOI: 10.13345/j.cjb.160084

摘要

酶的固定化作为一种重要的技术,已在生物催化领域得到了广泛的应用.现将来源于普拉特链霉菌3304 (Streptomyces platensis NTU3304)产生的胞外L-谷氨酸氧化酶(L-glutamate oxidase,Gox)基因gox融合到来源于粪碱纤维单胞菌Cellulomonas fimi的纤维素结合域(CBDcex)的基因上,构建表达载体pETM10-Gox-CBD,并在大肠杆菌中表达.通过蛋白纯化获得融合蛋白,并命名为Gox-CBD.利用CBD对微晶纤维素特异性吸附的特性将其固定在微晶纤维素上,并对固定化酶的制备条件、结合量、酶学性质及其微晶纤维素结合稳定性等进行了研究.在4℃条件下结合约lh,融合蛋白Gox-CBD结合在纤维素上的结合量即可达到9.0 mg/g.通过对重组型、融合表达游离的以及固定化在微晶纤维素上的谷氨酸氧化酶的酶学性质进行比较发现,固定化酶的比酶活有所降低;但固定化酶的热稳定性相对于游离酶有了很大的提高,在60℃孵育30 min后还保留有约70％的活性,而游离的重组Gox在相同条件下几乎完全失去活性.当固定化结合蛋白在pH＜10或者盐浓度＞5 mmol/L的NaC1条件下可以牢固结合.并且可以通过一步纯化方法固定化融合蛋白Gox-CBD于微晶纤维素上.因此,L-谷氨酸氧化酶与纤维素结合域融合表达的研究为蛋白的纯化及酶的固定化提供了一种新策略.