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摘要:
以小麦基因芯片数据获得的1个受条锈病菌诱导上调表达的EST序列为探针,从小麦中克隆抗条锈病相关基因TaS/TK,并对其序列特征、进化关系和表达特征进行分析。结果表明:TaS/TK 基因 cDNA 全长为1582 bp,包含1239 bp的ORF、139 bp的5′UTR以及240 bp的3′UTR,编码412个氨基酸,分子量47120,等电点为5?84,并将其定位于小麦5B染色体;SMART软件分析结果表明TaS/TK仅存在1个典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域;经激酶区Blastp比对分析,TaS/TK与其他植物同源性较低,与同源性最高的短柄草仅为59%;qRT?PCR检测结果显示,TaS/TK在小麦茎、叶中均有表达,但在根中低水平表达;TaS/TK在抗病小麦、感病小麦中均受条锈菌诱导表达,但在抗病材料中表达水平明显高于感病材料;同时,TaS/TK受水杨酸诱导上调表达。以上结果表明TaS/TK可能参与小麦SA信号通路中对条锈病菌的抗性反应。
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文献信息
篇名 受条锈菌诱导的小麦丝氨酸苏氨酸激酶基因 TaS/TK的克隆与表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 小麦 条锈病 丝氨酸苏氨酸激酶基因 实时定量PCR
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 遗传育种?生理生化
研究方向 页码范围 980-986
页数 7页 分类号 S512.1
字数 5698字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2016.05.004
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丝氨酸苏氨酸激酶基因
实时定量PCR
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
总被引数(次)
36498
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