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摘要:
目的:探讨靶向P2X7受体( P2X7R)的小发夹RNA( shRNA)对人鼻咽癌HONE1细胞增殖、凋亡及信号通路的影响。方法根据预实验结果优化shRNA转染条件,将2条靶向抑制P2X7R基因的shRNA载体片段( shRNA?1、shRNA?2)分别高效转染HONE1细胞,同时设转染无义序列( Blank)的空转染组及不进行任何处理的对照组。分别于转染24、48、72、96 h后采用实时荧光定量PCR( QPCR)检测P2X7R表达水平以筛选抑制率高的转染载体用于后续试验。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组转染24、48、72、96 h后的增殖抑制率,流式细胞术检测各组转染48、96 h后的细胞凋亡率,QPCR法检测各组凋亡相关基因的mRNA水平,Western blotting检测各组转染96 h后磷脂酰肌醇3?激酶/蛋白激酶B( PI3K/Akt)通路和Wnt/β?连接素(β?catenin)通路中的蛋白变化。结果转染组的P2X7R mRNA水平均低于空转染组和对照组( P<0?05),且选择干扰效率高的shRNA?1载体进行功能学研究;与空转染组和对照组比较,shRNA?1转染组的HONE1细胞增殖抑制率、凋亡率及促凋亡基因Bid、Bax的mRNA水平均升高,而抗凋亡基因Bcl?2、Mcl?1的mRNA水平均降低,差异有统计学意义( P<0?05);与对照组比较,shRNA?1转染组处理后PI3K/Akt通路中PTEN蛋白水平均升高,而p?Akt水平均降低( P<0?05),Wnt/β?catenin通路中p?β?catenin、Cyclin D1和C?myc水平均降低( P<0?05)。结论通过shRNA抑制P2X7R基因表达可抑制鼻咽癌细胞增殖并诱导凋亡,可能与抑制PI3K/Akt、Wnt/β?catenin通路有关,对鼻咽癌的防治有一定价值。
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文献信息
篇名 shRNA靶向沉默P2X7R表达对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/Akt和Wnt/β-catenin通路的影响?
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 小发夹RNA P2X7受体 鼻咽癌 增殖 凋亡
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 769-774
页数 6页 分类号 R739.6
字数 4130字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李跃明 福建医科大学附属第一医院放射科 31 186 8.0 12.0
2 邹爱芳 福州福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放疗科 2 6 2.0 2.0
3 李超 福建医科大学省立临床学院 4 7 2.0 2.0
4 翁友良 福州福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放疗科 1 2 1.0 1.0
5 王家强 福建医科大学省立临床学院 1 2 1.0 1.0
6 邱素芳 福州福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放疗科 1 2 1.0 1.0
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鼻咽癌
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临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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