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摘要:
目的:研究miR-142-3p对自噬相关基因ATG4c的靶向调控作用,探究miR-142-3p影响RAW264.7细胞自噬途径的作用机制。方法:生物信息学软件分析miR-142-3p的靶基因为ATG4c,构建pMIR-Report-ATG4c和pMIR-Report -ATG4c mut重组质粒,双荧光素酶报告系统、qRT-PCR、Western blot 验证 miR-142-3p 与 ATG4c 的靶向作用;将做不同处理的RAW264.7细胞分为4组:正常细胞作为对照、50 ng/ml雷帕霉素作用2 h、EBSS饥饿作用12 h、10 nmol/L的3-甲基腺嘌呤(3-MA)作用12 h后,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-142-3p不同干预组中的相对表达情况;将miR-142-3p mimics、miR-142-3p inhibitor及miR-142-3 p control分别转染到RAW264.7细胞中,检测miR-142-3p和LC3Ⅱ的相对表达。结果:双荧光素酶报告系统、qRT-PCR、Western blot验证miR-142-3p通过靶向作用于ATG4c的3′-UTR抑制其表达;与对照组相比,雷帕霉素和饥饿处理的RAW264.7细胞miR-142-3p明显上调,而3-MA处理组miR-142-3p明显下调;与miR-142-3p control组相比,转染miR-142-3p mimics组中LC3Ⅱ蛋白表达显著下调,而miR-142-3p inhibitor 组中表达显著上调。结论:miR-142-3p通过靶向调控自噬相关基因ATG4c,参与RAW264.7小鼠巨噬细胞自噬的调控。
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文献信息
篇名 miR-142-3 p靶向ATG4 c调控RAW264畅7巨噬细胞自噬
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 miR-142-3p 细胞自噬 ATG4c
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 1578-1582,1588
页数 6页 分类号 R392.12
字数 4582字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐广贤 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 47 141 7.0 9.0
2 段相国 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 24 50 4.0 5.0
3 李振昊 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 2 1 1.0 1.0
4 高倩 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 2 1 1.0 1.0
5 蒋丹 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 2 1 1.0 1.0
6 徐向荣 宁夏医科大学临床医学院医学检验系 2 1 1.0 1.0
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miR-142-3p
细胞自噬
ATG4c
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相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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7702
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总被引数(次)
40225
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