2-取代苯氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

• 作者: 方浩 潘晓乐 王磊 顿艳艳
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 喹唑啉衍生物 抗肿瘤活性 合成
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1044-1050
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201510018

摘要

以2,4-喹唑啉二酮为起始原料,通过氯代、Suzuki偶联和芳环亲核取代反应得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并经1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构确证.应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对目标化合物进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,部分化合物具有较好的体外抗肿瘤细胞增殖活性,其中活性化合物4u和4v对Hela,A549和MCF-7三种肿瘤细胞株的增殖均有明显抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王磊	山东大学药学院	268	1703	20.0	30.0
2	方浩	山东大学药学院	47	110	6.0	8.0
3	顿艳艳	山东大学药学院	3	6	2.0	2.0
4	潘晓乐	山东大学药学院	1	2	1.0	1.0