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摘要:
为了深入研究猪羰基还原酶1(CBR1)基因的表达调控,通过PCR获得包括猪CBR1基因启动子和外显子、内含子的序列,并进行蛋白结构分析和系统进化关系比较,通过RT-PCR方法检测了CBR1基因在不同组织的表达丰度.结果表明,猪CBR1基因启动子区长度为2 875 bp,具有潜在典型的NFκ B等转录因子结合位点;CBR1基因由3个外显子和2个内含子组成,外显子长度分别为289、108和437 bp,其中5'UTR和3'UTR分别为107 bp和242 bp,内含子长度分别为572 bp和3 219 bp,编码区由289个氨基酸组成;该蛋白为亲水性蛋白,无明显的信号肽,有2个跨膜区域;蛋白二级结构和三级结构主要由7个α-螺旋、7个β-折叠以及loop环构成.猪CBR1基因氨基酸序列与人、绵羊氨基酸的相似性较高,为84.48%.qRT-PCR结果表明,怀孕12d的二花脸子宫内膜中CBR基因mRNA的表达量极显著高于长大二元母猪;在怀孕12d母猪9个组织中,CBR1在肾脏中的表达量最高,其次是肝脏和小肠.
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文献信息
篇名 猪羰基还原酶1(CBR1)基因克隆及组织表达谱分析
来源期刊 广东农业科学 学科 农学
关键词 CBR1 基因表达 启动子
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 151-157
页数 7页 分类号 S813.3|Q786
字数 4573字 语种 中文
DOI 10.16768/j.issn.1004-874X.2016.08.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张豪 华南农业大学动物科 48 298 10.0 15.0
2 尹琪 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
CBR1
基因表达
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导