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摘要:
目的:基于依赖解旋酶DNA恒温扩增(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)技术,建立快速检测转基因大豆的方法.方法:采用以CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS3种外源基因和内源基因Lectin(大豆凝集素基因)为目的片段设计4对特异引物,建立反应体系,通过HDA方法对内源基因和3种外源基因的检测特异性和灵敏度进行实验,并对结果进行同源性分析.结果:建立了转基因大豆HDA检测法,检测特异性良好,3种外源基因的检出限为0.2%.结论:转基因大豆的HDA检测方法具有普通聚合酶链式反应的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,极适合基层实验室使用,具有广阔的应用前景.
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文献信息
篇名 应用依赖解旋酶DNA扩增技术检测转基因大豆
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 依赖解旋酶DNA扩增 转基因大豆 检测
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 164-168
页数 5页 分类号 TS207.3
字数 4336字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201604029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周巍 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 11 138 6.0 11.0
5 张翠侠 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 3 12 2.0 3.0
6 马超峰 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 3 7 2.0 2.0
7 章晶晶 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 2 2 1.0 1.0
8 王赞 河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
依赖解旋酶DNA扩增
转基因大豆
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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