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摘要:
目的 构建靶向甲酰肽受体(FPR)基因的shRNA慢病毒表达载体,建立稳定转染的U87细胞系.方法 设计并合成FPR基因特异性的shRNA序列,构建PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体,通过脂质体转染293T细胞包装成FPR慢病毒颗粒,感染U87细胞.荧光显微镜观察转染效果,实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测FPR干扰效率.结果 成功构建FPR基因shRNA慢病毒表达载体.稳定转染U87细胞后,荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白.实时荧光定量PCR及Western blot证实PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体具有良好的干扰效果.结论 成功构建FPR shRNA稳定转染的U87细胞系.
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p38
U87 细胞
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文献信息
篇名 甲酰肽受体shRNA稳定转染U87细胞系的构建
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 慢病毒属 甲酰肽受体 短发夹RNA U87细胞
年,卷(期) 2016,(26) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 3616-3618,3621
页数 4页 分类号 R730.2
字数 2682字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.26.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨风琴 宁夏医科大学临床医学院医学检验学系 33 114 5.0 9.0
2 杨华 宁夏医科大学临床医学院医学检验学系 30 61 4.0 6.0
3 楚元奎 宁夏医科大学临床医学院医学检验学系 27 102 7.0 9.0
4 刘学英 宁夏医科大学临床医学院医学检验学系 15 64 5.0 7.0
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U87细胞
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重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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