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摘要:
目的 构建人mIDH1基因的真核表达载体及U87稳转细胞系,观察mIDH1对胶质瘤U87细胞体内外增殖的影响.方法 以IDHI-cDNA为模板,采用PCR方法扩增IDH1片段,IDH1片段经双酶切、连接重组至真核表达载体p-EGFP-C1,构建IDH1野生型(wIDH1)重组质粒,利用点突变技术通过IDH1真核表达载体构建突变型IDH1(mIDH1)真核表达载体,并通过双酶切产物明胶电泳及DNA测序鉴定该重组质粒.Lip2000脂质体介导突变型IDH1转染U87胶质瘤细胞,利用G418筛选构建稳定转染p-EGFP-mIDH1真核表达载体的单克隆细胞株,构建稳转细胞系,CCK-8法检测U87细胞体外增殖能力,裸鼠成瘤实验检测mIDH1细胞系与对照U87细胞系的体内增殖. 结果 mIDH1重组质粒经双酶切及测序鉴定证明mIDH1重组质粒构建成功,顺利转染U87胶质瘤细胞并高效表达,体外可抑制胶质瘤细胞的增殖,体内可减缓裸鼠皮下成瘤速度.结论 p-EGFP-mIDH1真核表达载体可在U87胶质瘤细胞系中稳定表达,并可抑制胶质瘤细胞的增殖.
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文献信息
篇名 mIDH1真核表达载体的构建及其对U87细胞增殖的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 真核表达载体 胶质瘤 U87细胞 IDH1基因 稳转细胞系 细胞增殖
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 913-917
页数 5页 分类号 R739.4
字数 5032字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2017.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王举波 西安交通大学第二附属医院神经外科 17 64 3.0 8.0
2 段景怡 宝鸡市中医医院脑病二科 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
胶质瘤
U87细胞
IDH1基因
稳转细胞系
细胞增殖
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山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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