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mIDH1真核表达载体的构建及其对U87细胞增殖的影响
mIDH1真核表达载体的构建及其对U87细胞增殖的影响
作者:
段景怡
王举波
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
真核表达载体
胶质瘤
U87细胞
IDH1基因
稳转细胞系
细胞增殖
摘要:
目的 构建人mIDH1基因的真核表达载体及U87稳转细胞系,观察mIDH1对胶质瘤U87细胞体内外增殖的影响.方法 以IDHI-cDNA为模板,采用PCR方法扩增IDH1片段,IDH1片段经双酶切、连接重组至真核表达载体p-EGFP-C1,构建IDH1野生型(wIDH1)重组质粒,利用点突变技术通过IDH1真核表达载体构建突变型IDH1(mIDH1)真核表达载体,并通过双酶切产物明胶电泳及DNA测序鉴定该重组质粒.Lip2000脂质体介导突变型IDH1转染U87胶质瘤细胞,利用G418筛选构建稳定转染p-EGFP-mIDH1真核表达载体的单克隆细胞株,构建稳转细胞系,CCK-8法检测U87细胞体外增殖能力,裸鼠成瘤实验检测mIDH1细胞系与对照U87细胞系的体内增殖. 结果 mIDH1重组质粒经双酶切及测序鉴定证明mIDH1重组质粒构建成功,顺利转染U87胶质瘤细胞并高效表达,体外可抑制胶质瘤细胞的增殖,体内可减缓裸鼠皮下成瘤速度.结论 p-EGFP-mIDH1真核表达载体可在U87胶质瘤细胞系中稳定表达,并可抑制胶质瘤细胞的增殖.
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文献信息
篇名
mIDH1真核表达载体的构建及其对U87细胞增殖的影响
来源期刊
山西医科大学学报
学科
医学
关键词
真核表达载体
胶质瘤
U87细胞
IDH1基因
稳转细胞系
细胞增殖
年,卷(期)
2017,(9)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
913-917
页数
5页
分类号
R739.4
字数
5032字
语种
中文
DOI
10.13753/j.issn.1007-6611.2017.09.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王举波
西安交通大学第二附属医院神经外科
17
64
3.0
8.0
2
段景怡
宝鸡市中医医院脑病二科
2
4
1.0
2.0
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2017(0)
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
胶质瘤
U87细胞
IDH1基因
稳转细胞系
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
主办单位:
山西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-6611
CN:
14-1216/R
开本:
大16开
出版地:
太原市新建南路56号
邮发代号:
22-11
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
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