东方粘虫U6启动子的克隆及功能验证

• 作者: 吴文君 王高振 祁志军 金朵
• 来源期刊: 西北农业学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 东方粘虫 RNA干扰 U6启动子 功能验证
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 页码范围: 939-945
• 页数: 7页
• 分类号: Q789
• 字数: 4864字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1004-1389.2017.06.018

摘要

为了持续获得大量短片段干扰RNA(short interference RNA,siRNA),通过染色体步移技术克隆得到东方粘虫U6 snRNA基因5'-端侧翼启动子序列1 426 bp.经生物信息学分析,该序列含SPH元件、八聚体序列(OCT)、远端序列元件(DSE)、近端序列元件(PSE)及TATA box等RNA聚合酶Ⅲ(RNA polymerase Ⅲ,RNA PolⅢ)U6启动子的特征元件.通过构建RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体的方式,对增强型绿色荧光蛋白EGFP基因进行RNAi,证明克隆得到的东方粘虫U6启动子可成功驱动shEGFP表达,具有U6启动子功能.为后续构建以东方粘虫V-ATP酶H亚基为靶基因的沉默载体奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴文君	西北农林科技大学植物保护学院	43	841	15.0	28.0
2	王高振	西北农林科技大学植物保护学院	4	4	1.0	2.0
3	金朵	西北农林科技大学植物保护学院	1	0	0.0	0.0
4	祁志军	西北农林科技大学植物保护学院	11	106	4.0	10.0