姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病活性研究

• 作者: 俸婷婷 刘欢欢 刘雄利 周根 周英 巩艺 王关炼
• 来源期刊: 山地农业生物学报
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄酮 氧化吲哚 环加成反应 姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 70-73
• 页数: 4页
• 分类号: R-33
• 字数: 2896字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2017.05.013

摘要

本文以各种取代的靛红1、二烯酮3-烯基氧化吲哚2与脯氨酸或硫代脯氨酸,在有机溶剂乙腈中回流,进行1,3-偶极子3+2环加成反应,获得6个新型的姜黄酮骨架双螺环吡咯氧化吲哚类化合物(3a～ 3f,Scheme l),产率65～81％,dr值10:1～15:1,其结构经1H NMR,3C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.采用MTT法研究了3a～ 3f对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性.结果表明:化合物3a对K562具有一定的抑制活性(IC50为 27.9 μM),接近于阳性对照药顺铂.