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摘要:
[目的]构建大肠杆菌功能未知基因ybfE的pET16b、pET32a和pGEX-4T-1三种原核表达系统,通过对比表达水平筛选出最优表达体系,并纯化表达的可溶性YbfE融合蛋白.[方法]使用pET16b、pET32a和pGEX-4T-1表达质粒构建pET16b-ybfE、pET32a-ybfE和pGEX-4T-1-ybfE原核表达载体,分别转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达YbfE融合蛋白,对三种表达系统的表达水平进行对比,并对pET16b-ybfE和pGEX-4T-1-ybfE表达体系的裂菌上清中的可溶性YbfE融合蛋白液分别使用镍柱和GST蛋白纯化柱纯化.[结果]构建了pET16b-ybfE、pET32a-ybfE和pGEX-4T-1-ybfE原核表达体系,并使用IPTG诱导表达ybfE融合蛋白.ybfE在pGEX-4T-1载体内的表达水平最高,接下来依次为pET16b和pET32a.pET16b-ybfE和pGEX-4T-1-ybfE表达的可溶性YbfE融合蛋白纯化后浓度分别为86 μg/mL和724 μg/mL.[结论]成功构建了ybfE基因的三种原核表达系统,筛选出最佳表达体系,可溶性YbfE融合蛋白得到纯化.
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文献信息
篇名 大肠杆菌ybfE基因的三种原核质粒表达水平的对比及蛋白纯化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 ybfE基因 pET16b质粒 pET32a质粒 pGEX-4T-1质粒 蛋白纯化
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 337-341,382
页数 6页 分类号 Q343.1
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2017.04.0055
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 狄建军 22 93 5.0 9.0
2 张树军 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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ybfE基因
pET16b质粒
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pGEX-4T-1质粒
蛋白纯化
研究起点
研究来源
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
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