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摘要:
为开展纤维素合成酶基因导入亚麻的基因工程研究,以拟南芥为材料克隆了纤维素合成酶基因AtCesA1,序列长为3912 bp,其中编码区在277 ~3523碱基之间,共3246 bp,推测其编码了1082个氨基酸.通过同义突变将全长基因克隆到植物表达载体pBI1301中,构建出植物表达载体pCAMBIA1301-AtCesA1,经酶切和PCR鉴定确认目的基因已经正确地插入到载体上,为下一步AtCesA1遗传转化亚麻功能研究打下了基础.
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文献信息
篇名 亚麻AtCesA1基因过表达载体的构建
来源期刊 中国麻业科学 学科 农学
关键词 亚麻 纤维素合成酶基因 克隆 表达载体
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 57-60
页数 4页 分类号 S563.2
字数 1999字 语种 中文
DOI
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1 刘岩 209 201 6.0 8.0
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亚麻
纤维素合成酶基因
克隆
表达载体
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相关学者/机构
期刊影响力
中国麻业科学
双月刊
1671-3532
43-1467/S
大16开
湖南省长沙市咸嘉湖西路348号
42-283
1979
chi
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