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棉蚜溶菌酶基因AgLYS的克隆与表达分析
棉蚜溶菌酶基因AgLYS的克隆与表达分析
作者:
刘向东
张元臣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
棉蚜
溶菌酶
基因克隆
基因表达
原核表达
寄主植物
摘要:
[目的]克隆棉蚜Aphis gossypii Glover溶菌酶基因并进行原核表达,分析其在不同日龄和不同寄主植物上棉蚜体内的表达特征,为进一步研究溶菌酶的功能及其与棉蚜共生菌间的关系奠定基础.[方法]以无翅棉蚜成虫总RNA为模板,采用RT-PCR与RACE方法获得棉蚜溶菌酶基因的cDNA全长序列;将信号肽序列剪切后的棉蚜溶菌酶基因片段连接到原核表达载体pET-30a,并转化到大肠杆菌Eschericha coli中进行诱导表达;采用定量PCR方法测定该基因在不同日龄(1-19日龄)以及西葫芦、黄瓜和豇豆等不同寄主植物上棉蚜体内的相对表达量.[结果]克隆获得棉蚜溶菌酶基因,命名为AgLYS(GenBank登录号:KY575341),cDNA全长为680 bp,开放阅读框为516bp,编码172个氨基酸残基.AgLYS的N-末端含有长度为36个氨基酸残基的信号肽序列.系统发育分析表明,棉蚜溶菌酶属于i型溶菌酶,并且与豌豆蚜Acyrthosiphon pisum i型溶菌酶基因的氨基酸序列一致性达90%.AgLYS可在大肠杆菌中诱导表达,表达蛋白分子量为20 kD左右.AgLYS在1-19日龄的棉蚜体内均有表达,但在1-9日龄棉蚜体内表达量较低,11日龄后的棉蚜体内表达量极显著升高(P<0.01).同时,在西葫芦上饲养的棉蚜体内AgLYS的表达量极显著高于在黄瓜和豇豆上饲养的棉蚜体内的表达量(P<0.01).[结论]从棉蚜中克隆获得了i型溶菌酶基因AgLYS,并在大肠杆菌中诱导表达.棉蚜AgLYS基因的表达量受蚜虫日龄及所取食寄主种类的影响,推测棉蚜i型溶菌酶AgLYS可能与棉蚜体内共生菌种群密度的调控相关.
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文献信息
篇名
棉蚜溶菌酶基因AgLYS的克隆与表达分析
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
棉蚜
溶菌酶
基因克隆
基因表达
原核表达
寄主植物
年,卷(期)
2017,(2)
所属期刊栏目
生理与生化
研究方向
页码范围
127-135
页数
9页
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
10.16380/j.kcxb.2017.02.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘向东
南京农业大学植物保护学院
44
1092
19.0
32.0
2
张元臣
南京农业大学植物保护学院
2
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引证文献(1)
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基因克隆
基因表达
原核表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
49239
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