Serratia sp．NDW3 GADH 小亚基基因ga2 dh 的克隆及表达分析

• 作者: 付丽 卢冬雪 孙合美 岳胜天 杨美英 武志海
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 水稻 溶磷菌 GADH ga2dh 基因表达 酶活性
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 页码范围: 69-74
• 页数: 6页
• 分类号: S565.101
• 字数: 4146字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2017.02.013

摘要

【目的】克隆葡萄糖酸脱氢酶（ GADH）小亚基基因ga2dh并进行鉴定。【方法】研究水稻根际细菌Serratia sp．NDW3溶磷过程中菌株溶磷量、GADH活性与ga2dh基因表达量的变化，对ga2dh基因进行克隆和生物信息学分析，并检测ga2dh基因在大肠埃希菌BL21中的表达。【结果】 Serratia sp．NDW3溶磷过程中ga2dh基因的相对表达量在12 h最大，GADH活性在24 h达到最大值，NDW3溶磷量在36 h后趋于稳定。从Serratia sp．NDW3菌株中克隆获得了781 bp的ga2dh基因序列，生物信息学分析发现该序列与Serratia sp．SCBI菌株的基因相似性为99.62％，编码的蛋白属于葡萄糖酸脱氢酶亚基3超家族，主要由3个α－螺旋构成，且氨基酸序列中包含有位于胞内、胞外和跨膜的区域。 ga2dh基因在大肠埃希菌BL21体内表达，能够使得菌体GADH的活性显著增加。【结论】Serratia sp．NDW3菌株溶磷的主要机制依赖于直接氧化途径，ga2dh基因编码的小亚基不仅对GADH活性起重要作用，也是介导GADH跨膜结构的重要组成部分。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武志海	吉林农业大学农学院	79	1218	19.0	32.0
2	杨美英	吉林农业大学生命科学学院	49	258	9.0	14.0
3	岳胜天	吉林农业大学生命科学学院	9	45	4.0	6.0
4	付丽	吉林农业大学生命科学学院	15	66	6.0	7.0
5	孙合美	吉林农业大学生命科学学院	10	66	4.0	8.0
6	卢冬雪	吉林农业大学生命科学学院	7	39	3.0	6.0