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摘要:
原核表达T7噬菌体p10融合蛋白, PCR扩增p10基因并在基因下游连接口蹄疫病毒( FMDV) VP1抗原表位基因;将融合基因插入 pET-28a载体,构建重组质粒;用IPTG诱导重组菌表达目标蛋白,通过电镜观察病毒样颗粒(VLP)的形成。结果成功构建了pET-p10-VP1表达菌株。 SDS-PAGE、Western-blot 检测显示目标蛋白高效表达并与VP1特异性抗体产生免疫反应。回收p10-VP1蛋白样品经透射电镜观察,有40 nm VLP生成。表明 T7噬菌体 p10蛋白具有良好的VLP自组装功能,并可用于抗原表位的表面展示。
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文献信息
篇名 T7噬菌体 p10融合蛋白表达及自组装 VLP 观察
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 T7噬菌体 口蹄疫 表达 VLP
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 Q78
字数 3486字 语种 中文
DOI 10.19386/j.cnki.jxnyxb.2017.02.03
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研究主题发展历程
节点文献
T7噬菌体
口蹄疫
表达
VLP
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
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