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摘要:
目的:应用靶向高通量测序技术鉴定一个常染色体显性遗传先天性白内障家系的致病基因.方法:采用靶向捕获已知白内障致病基因并行高通量测序,筛选出候选基因,并对其进行家系内外的共分离检验.结果:该家系符合常染色体显性遗传规律,所有患者均为核性白内障.靶向基因测序发现,位于主要内源性蛋白MIP基因的一个杂合突变c.97C≥T(p.R33C)可能是该家系的致病突变,该变异造成MIP基因编码的水通道蛋白氨基酸序列错义改变,并引起蛋白质结构异常,从而影响其功能.通过一代测序验证并确定该杂合突变为该家系的致病突变.结论:MIP基因c.97C>T(p.R33C)突变是造成该先天性白内障家系致病的分子机制.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 靶向捕获-高通量测序法对一个先天性白内障家系致病基因的研究
来源期刊 中国计划生育学杂志 学科
关键词 先天性白内障 靶向测序 突变基因 水通道蛋白
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 594-597
页数 4页 分类号
字数 2541字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8189.2017.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高华方 国家卫生汁生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心 11 23 3.0 4.0
2 李乾 国家卫生汁生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心 6 13 2.0 3.0
3 马旭 国家卫生汁生委科学技术研究所国家人类遗传资源中心 49 138 6.0 10.0
4 张静 河南省石家庄市妇产医院产前诊断中心 1 2 1.0 1.0
5 曹琴英 河南省石家庄市妇产医院产前诊断中心 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性白内障
靶向测序
突变基因
水通道蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国计划生育学杂志
月刊
1004-8189
11-4550/R
大16开
北京市海淀区大慧寺路12号
2-960
1992
chi
出版文献量(篇)
7895
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7
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