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摘要:
中国计量科学研究院(NIM)利用数字PCR技术针对国际比对样品质粒DNA,通过设计2对特异性的引物和探针、优化PCR扩增体系、排除PCR mastermix中的DNA污染,成功建立了定量该质粒DNA的数字PCR方法.比较了采用单重PCR和双重PCR方法定量结果之间的差异,最终实现了对比对样品的定量和不确定度评定.对线性质粒样品的测量结果及其扩展不确定度(k=2)为(8.06±0.55)×103 copies/mg,该结果在比对参考值不确定度范围内,且与参考值非常接近.
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文献信息
篇名 数字PCR方法准确测量质粒DNA拷贝浓度
来源期刊 计量学报 学科 工学
关键词 计量学 质粒DNA 数字PCR 拷贝浓度 国际比对 可比性
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 247-251
页数 5页 分类号 TB99
字数 4419字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1158.2017.02.27
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晶 107 406 10.0 15.0
2 董莲华 26 121 6.0 9.0
3 隋志伟 28 92 5.0 7.0
4 傅博强 24 74 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
计量学
质粒DNA
数字PCR
拷贝浓度
国际比对
可比性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
计量学报
月刊
1000-1158
11-1864/TB
大16开
北京1413信箱
2-798
1980
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
8
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20173
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