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摘要:
在疫苗生产中需要对培养病毒的有效抗原数量进行定量,对其一般采用TCID50测定或噬斑滴定的方法.这些传统方法的缺点是耗时、重复性差异较大.本研究采用qRT-PCR检测蓝舌病病毒含量,并用准确滴定噬斑单位的蓝舌病病毒作为对照,比较待检样品和对照的Ct值,通过线性方程计算待检样品的病毒含量.对7个独立样品的检测结果表明,该方法的准确性和重复性均高于噬斑分析方法,并且可在蓝舌病病毒培养过程中实时检测病毒含量.该方法操作简单、快捷,可在病毒生产过程即时检测病毒含量,在蓝舌病疫苗生产中具有重要意义.
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文献信息
篇名 应用qRT-PCR方法快速定量蓝舌病抗原的研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 蓝舌病 qRT-PCR 病毒含量
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 S851.3
字数 3129字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.10.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华春 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室 72 264 8.0 11.0
2 高林 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室 19 33 4.0 5.0
3 苗海生 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室 30 65 4.0 6.0
4 廖德芳 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室 33 131 7.0 10.0
5 寇美玲 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室 9 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蓝舌病
qRT-PCR
病毒含量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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