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摘要:
目的:克隆嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila ATCC42464)bglr基因,构建Mtbglr过表达载体,研究同源过表达bglr对嗜热毁丝霉β-葡萄糖苷酶活性及总纤维素酶活性的影响.方法:利用SLIC技术构建Mtbglr过表达载体;使用MtPpdc启动子及MtTpdc终止子将该基因进行同源过表达;利用原生质体转化、实时荧光定量PCR和酶活测定等技术实现bglr基因在嗜热毁丝霉中表达及酶活水平的鉴定.结果:成功构建Mtbglr过表达载体,并转化嗜热毁丝霉,结果表明,诱导培养条件下,转化子Mt8菌株的β-葡萄糖苷酶活性和胞外蛋白质浓度分别是WT菌株的1.7倍和1.9倍.结论:bglr基因对嗜热毁丝霉β-葡萄糖苷酶活性具有增强作用,为嗜热真菌β-葡萄糖苷酶基因调控奠定了理论基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 同源过表达BglR对嗜热毁丝霉β-葡萄糖苷酶活性的影响
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 嗜热真菌 嗜热毁丝霉 同源过表达 β-葡萄糖苷酶 BglR
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 64-71
页数 8页 分类号 Q815
字数 语种 中文
DOI 10.13523/j.cb.20170712
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娟 深圳大学生命与海洋科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室 26 148 6.0 11.0
2 刘刚 深圳大学生命与海洋科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室 36 341 10.0 17.0
3 邓婷婷 深圳大学生命与海洋科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室 6 4 1.0 1.0
5 来亚鹏 深圳大学生命与海洋科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室 4 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜热真菌
嗜热毁丝霉
同源过表达
β-葡萄糖苷酶
BglR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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